Recenzja została przygotowana przez profesora Wydziału Nauk Chemicznych Uniwersytetu w Padwie, gdzie mikroskopy MAGUS są wykorzystywane do prac badawczych. Autor recenzji podkreśla nie tylko wysoką jakość, ale także prostotę i wygodę obsługi oraz regulacji naszych przyrządów optycznych. Recenzja jest poparta zdjęciami wykonanymi podczas procesu pracy.
Tłumaczenie recenzji z języka włoskiego:
Profesor nadzwyczajny Wydział Nauk Chemicznych Uniwersytet w Padwie Via Marzolo 1, 35131, Padwa, Włochy
Jestem badaczem na Wydziale Nauk Chemicznych na Uniwersytecie w Padwie. Obecnie część swoich badań skupia się na nanostrukturach – obiektach o rozmiarach od 500 nm do kilkudziesięciu mikrometrów.
Aby móc prowadzić obserwacje liposomów, koacerwatów oraz nanocząstek polimerowych i metalicznych, kupiłem mikroskop biologiczny MAGUS Bio 230T wyposażony w kamerę cyfrową MAGUS CLM30 do wykonywania pomiarów w jasnym polu. Byłem bardzo zaskoczony jakością produktu, a szczególnie z jego łatwości użytkowania. Obrazy mają wysoką rozdzielczość, nawet w przypadku struktur o rozmiarach zaledwie kilku mikronów.
Zaciekawiony jego możliwościami, zapytałem również o mikroskop fluorescencyjny MAGUS Lum 400 z kamerą cyfrową MAGUS CLM50 zoptymalizowaną do rejestrowania obrazów fluorescencyjnych i dostarczaną z dedykowanym oprogramowaniem. Ponownie byłem pod wrażeniem jakości produktu i wyrazistością obrazu podczas prowadzonych przeze mnie obserwacji.
Wcześniej używałem mikroskopów optycznych i fluorescencyjnych z innych wydziałów. Ich użytkowanie zawsze sprawiało mi trudności. Jednak ze względu na szybkość obserwacji wielu próbek, łatwość obsługi i wyjątkową jakość obrazu, mikroskopy MAGUS okazały się jednym z moich najlepszych zakupów do celów naukowych.
Oto kilka przykładowych obrazów:
A – BSA znakowana kumaryną; B – BSA znakowana Rodaminą B; C – BSA znakowana FITC; D – BSA znakowana Dansylem
Liposomy 30 µm zawierające białka znakowane różnymi barwnikami fluorescencyjnymi (obserwowane przy różnych długościach fali wzbudzenia).
Obserwacja metodą jasnego pola liposomów otaczających koacerwaty. Rozmiar liposomów: 80 µm; otoczone koacerwaty: 5 µm.
Obserwacja metodą fluorescencyjną dużych liposomów (100 µm) z lipidami znakowanymi rodaminą.
Obserwacja metodami jasnego pola i fluorescencji liposomów otaczających mniejsze nanostruktury.